Согласно свежим данным, Минздрав России решил отменить регистрацию 12 лекарств, что вызвало обеспокоенность среди медицинского сообщества и пациентов. Более половины из этих препаратов принадлежат индийской фармацевтической компании Jodas Expoim, зарегистрированной на российском рынке.
Список отзываемых препаратов Jodas Expoim
В числе отменённых препаратов от Jodas Expoim присутствуют:
- Джамсул — порошок для раствора для intravenous и intramuscular введения, содержащий амоксициллин и сульбактам (250 мг+125 мг, 500 мг+250 мг, 1000 мг+500 мг);
- Вилператин — капсулы с триентином (250 мг);
- Эртапенем — лиофилизат для внутривенного и внутримышечного введения (1 г);
- Фиратибант — раствор для подкожного введения (10 мг/мл);
- Урапидил — раствор для внутривенного введения (5 мг/мл);
- Диплам — порошок для раствора для приема внутрь (0,75 мг/мл);
- Джорелимпа — порошок для инфузий с имипенемом и релебактамом (500 мг+250 мг+500 мг);
- Кабозантиниб Дж — таблетки в пленочной оболочке (20, 40 и 60 мг).
Эти препараты были зарегистрированы в период 2023-2024 годов, за исключением Эртапенема, который только недавно получил одобрение.
Другие препараты в списке
Помимо Jodas Expoim, в список отзываемых попали:
- Фортазим — цефалоспориновый антибиотик (1 г), производимый Agio Pharmaceuticals, зарегистрированный в России с 2011 года;
- Леветирацетам солофарм — таблетки в пленочной оболочке (250, 500 и 1000 мг), произведённые петербургской компанией «Гротекс»;
- Зиаген — раствор для приема внутрь (20 мг/мл) от британской компании ViiV Healthcare, который используется в антиретровирусной терапии ВИЧ. Этот препарат был зарегистрирован ещё в 2010 году;
- КонтрДиар — суспензия для приема внутрь (200 мг/5 мл), производимая словенской компанией Krka, используется для лечения острого бактериального диареи.
Отмена регистрации этих лекарств может повлиять на лечение пациентов, которые их используют, поэтому Министерство здравоохранения рекомендует проконсультироваться с врачами для поиска альтернативных препаратов.
